ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел /
TROXERUTIN VP 2% gel
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е ка.ал Вашия лекар или фармацевт
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.)
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
В тази листовка :
1. Какво представлява ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел и за какво се използва
2. Какво трябва; да знаете преди да използвате ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел
3. Как да използвате ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел и за какво се използва Как действа ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел?
ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел притежава венотонично, капиряротонично, обезболяващо и противовъзпалително действие. Намалява повишената пропускливост на капилярите. Антагонизи ра венодилатативния ефект на хистамина, брадйкинина и други медиаторй на възпалението. Действа противовъзпалително върху перивенозната тъкан. Намалява отока, отстранява болката, подобрява трофиката и патологичните промени, свързани с венозната недостатъчност.
За какво се използва ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел?
ТРОКСЕРУТИН Ш 2 % гел се използва при болка и оток следствие на хронична венозна недостатъчност, отекли и тежки крака, оток следствие на травма, мускулни травми, навяхване и изкълчване, болка след вено-склерозираща терапия.
2. Какво трябва да знаете преди да използвате ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел
Не използвайте ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел
ако сте алергични към троксерутин или към някоя от останалите съставки на (изброени в точка б).
Предупреждения и предпазни мерки
Не трябва да се нанася върху лигавици, открити рани и екземи.
Други лекарства и ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел
Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
При външно приложение на троксерутин няма данни за лекарствени взаимодействия.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременн^ или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди използването на това лекарство.
Няма данни за нежелани ефекти върху плода и новороденото. Лекарственият продукт може да се прилага през втория и третия триместьр на бременността, както и по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини
Употребата на продукта не повлиява способността за шофиране и работа с машини.
ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел съдържа бензалкониев хлорид разтвор, който е дразнещо вещество и може да причини кожни реакции.
3. Как да използвате ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел
Винаги използвайте ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар *ли фармацевт.
Начин на приложение: Прилага се върху кожата.
Поразеният участък от кожата се намазва сутрин и вечер с малко количество гел. Нанася се и се втрива с леко масажиране отдолу нагоре до окончателното проникване на продукта.
Ако сте използвали повече от необходимата доза ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел
Няма опасност от предозиране поради начина на употреба. При случайно поглъщане на голе ли количества е необходимо промиване на устната кухина и стомаха, при нужда симптоматично лечение.
Ако сте пропуснали да използвате ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел
Ако по някаква причина е пропуснато използването на продукта, пациентът може по всяко време да извърши манипулацията, като съблюдава интервала между две нанасяния да е не по-малко от 10-12 часа.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Не са установени нежелани лекарствени реакции, освен в редки случаи е възможна появата аа зачервяване, сърбеж, кожни обриви. Те преминават бързо след прекъсване на лечението.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар медицинска сестра.: Това включва всички възможни неописани в тази листовка Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна are ул. “Дамян Груев” Ха 8; 1303 София; тел.:+359 2 8903417; уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за по информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел
При температура под 25°С, на сухо и защитено от светлина място.
Да не се замразява!
Да се съхранява на| място, недостъпно за деца!
Срок на годност:
5 години.
Срок на годност след отваряне на първична опаковка: 1 месец.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. ПопитаНте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел
Активното вещество е: троксерутин. 1 g гел съдържа 20 mg троксерутин.
Другите съставки са: карбомер, троламин, динатриев едетат, бензалкониев хлорид разтвор, пречистена вода.
Как изглежда ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел и какво съдържа опаковката
ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел е с жълт до бледо кафяв цвят, хомогенен, прозрачен гел, 2 % за външно приложение в алуминиева туба по 40 g, поставена в индивидуална картонена кутия.
Притежател на разрешението за употреба и производител
ВЕТПРОМ АД, 2400 гр.Радомир, България, ул.”Отец Паисий” № 26 тел.: +359/777/8 24 93 факс:+359/777/8 23; 91 e-mail: office@vetprom.bg
Дата на последна редакция на листовката: 06/2016 г.