КАНТАБ 32МГ Х 28 ТАБЛЕТКИ

1. Какво представлява Кантаб и за какво се използва
Активното вещество в Кантаб е кандесартан цилексетил, който принадлежи към групата на ангиотензин II антагонистите. Ангиотензин II антагонистите отпускат и разширяват кръвоносните съдове. Това спомага за понижаване на артериалното налягане. Също така улеснява изтласкването на кръв от сърцето към всички части на тялото.
Кантаб се използва за:

Лечение на повишено артериално налягане (артериална хипертония ) при възрастни пациенти, както и при деца и юноши на възраст от 6 до <18 години.
Лечение на сърдечна недостатъчност и отслабена функция на сърдечния мускул при възрастни пациенти, в допълнение към лечението с инхибитор на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ) или когато не може да се използват АСЕ инхибитори (АСЕ инхибиторите са група лекарства, които се използват за лечение на сърдечна недостатъчност).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Кантаб
Не приемайте Кантаб:

ако сте алергични (свръхчувствителни) към кандесартан цилексетил или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); ако сте бременна след 3-ти месец (добре е да ибягвате приема на Кантаб и в началото на бременността);
ако имате тежко чернодробно заболяване или проблем с оттичането на жлъчния сок от жлъчния мехур.
Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Кантаб:
ако имате проблеми със сърцето, черния дроб или бъбреците или ако сте на хемодиализа;
ако сте с трансплантиран бъбрек;
ако повръщате или имате диария;
ако страдате от заболяване на надбъбречната жлеза;
ако сте с ниско артериално налягане;
ако сте имали инсулт;
ако смятате, че сте бременна или може да забременеете;
ако Ви предстои операция, тъй като комбинирането на Кантаб с някои упойващи средства може да причини рязко спадане на артериалното налягане.
Деца и юноши

Безопасността и ефективността на Кантаб при деца е проучвана. Кантаб не трябва да се приема от деца под 1 година, поради наличието на потенциален риск за развиващите се бъбреци.
Други лекарства и Кантаб

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Информирайте Вашия лекар, ако приемате:
други лекарствени продукти за понижаване на артериалното налягане, включително бета-блокери, диазоксин и АСЕ инхибитори като еналаприл, каптоприл, лизиноприл или рамиприл;
нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) като ибупрофен, напроксен, диклофенак, целекоксиб или еторикоксиб;
ацетилсалицилова киселина, повече от 3 грама дневно;
калиеви добавки или заместители на готварската сол, съдържащи калий;
противосъсирващи лекарствени средства, например хепарин;
отводняващи лекарства (диуретици);
лекарствени средства за лечение на психични заболявания, съдържащи литий.
Кантаб с храни, напитки и алкохол

Приемът на храна не повлиява действието на Кантаб.
Употребата на алкохол при лечение с Кантаб може да предизвика слабост или замайване.
Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Не се препоръчва приема на Кантаб през ранните месеци от бременността.
Приемът на Кантаб след 3-ия месец от бременността може да причини сериозни увреждания на Вашето бебе.
Кърмене

Не се препоръчва лечението на кърмещи жени с Кантаб, особено при новородени и недоносени бебета.
Шофиране и работа с машини

Употребата на Кантаб може да е причина за поява на умора или замаяност.
Ако се чувствате така, не шофирайте, не работете с никакви инструменти или машини.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Кантаб може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако развиете някоя от изброените по-долу алергични реакции, незабавно спрете приема на Кантаб ® и потърсете медицинска помощ:
Затруднено дишане с или без подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото;
Подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото, което може да причини затруднено преглъщане;
Силен кожен сърбеж (с надигнат обрив).
Чести (развиват се при 1 до 100 пациента на 100)

Замаяност/виене на свят;
Главоболие;
Дихателни инфекции;
Въздействие върху бъбречната функция - ако имате нарушения на бъбречната функция е възможно да се развие бъбречна недостатъчност;
Промени в резултатите от кръвните изследвания - увеличаване на стойностите за съдържание на калий в кръвта, което е съпроводено с чувство на умора, отпадналост, неравномерна сърдечна дейност.
Много редки (развиват се при по-малко от 1 потребител на 10 000)

Подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото;
Понижаване на броя на червените и белите кръвни клетки, което може да причини развитие на инфекции, повишаване на телесната температура, отпадналост;
Уртикария (алергична кожна реакция, която се характеризира със зачервяване, надигане над околната кожа и сърбеж);
Болки в ставите и мускулите, болки в гърба;
Увреждане на чернодробните клетки, водещо до жълтеница (пожълтяване на кожата и бялото на очите, причинено от проблеми с черния дроб или кръвта) с или без чернодробна недостатъчност;
Промени в резултатите от кръвните изследвания - понижаване на стойностите за съдържание на натрий в кръвта, което е съпроводено с чувство на умора, отпадналост;
Гадене;
Кашлица.
Изглежда, че при деца, лекувани от високо артериално налягане, нежеланите реакции са сходни с тези, наблюдавани при възрастните, но се развиват по-често. При деца възпаленото гърло е много честа нежелана реакция, докато при възрастните за такава не се съобщава, също хрема, висока температура и ускорен пулс са чести нежелани реакции при децата, докато при възрастните не се съобщават.
Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ)
Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ)
ул. Дамян Груев №8
1303 София
Тел. +359 2 8903417
ел. поща: bda@bda.bg
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Кантаб

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25 °С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистерите. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт в как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Кантаб

Всяка таблетка съдържа 32 mg кандесартан цилексетил.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, кармелоза калций хидроксипропилцелулоза, макрогол, магнезиев стеарат, червен железен оксид (Е 172).
Как изглежда Кантаб и какво съдържа опаковката

Розови кръгли таблетки с делителна черта от едната страна и логото на Нобел Фарма от другата, опаковани в блистери.
Всеки блистер съдържа 14 броя таблетки.
Видове опаковки:

28 таблетки (2 блистера)
56 таблетки (4 блистера)
84 таблетки (6 блистера)
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.