бременност и кърмене. По време на бременност дори може да е необходимо увеличаване на дозата. Тъй като може да се появи повишаване на серумните нива на ТСХ по време на 4- та гестационна седмица, бременните жени, приемащи левотироксин, трябва да проследяват нивата си на ТСХ през всеки триместър, за да се потвърди че серумните нива на майчиния ТСХ попада в границите на референтните стойности за съответния триместър от бременността. Повишените серумни нива на ТСХ трябва да се коригират с повишаване на дозата на левотироксин. Тъй като след родилните нива на ТСХ са подобни на нивата му преди забременяване, след раждане дозата на левотироксин трябва незабавно да се върне до тази преди забременяване. Серумнитенива на ТСХ трябва да се изследват 6-8 седмици след раждането.
Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. Но тъй като левотироксин е същият като естествено съществуващия тиреоиден хормон, не се очаква Еутирокс да повлиява способността за шофиране и работа с машини.
Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба*
Хемодинамичните параметри трабва са се проследяват при започване на терапия с левотироксин при преждевременно родени деца с много ниско тегло при раждането, заради вероятност от възникване на циркулаторен колапс поради незряла функция на надбъбречните жлези.
Ако се налага смяна на терапията с друг лекарствен продукт, съдържащ левотироксин, задължително се провежда внимателно наблюдение, включващо клиничен и биологичен мониторинг по време на предходния период поради потенциален риск от тироиден дисбаланс. При някои пациенти би могло да се наложи коригиране на дозата.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) за таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий
Нежелани лекарствени реакции
Когато се превиши индивидуалната граница на поносимост към левотироксин натрий или след предозиране е възможно да се наблюдават следните клинични симптоми, типични за хипертиреоидизма, особено ако дозата е повишена твърде бързо в началото сърдечни аритмии (напр. атриална фибрилация и екстрасистоли), тахикардия, сърцебиене, ангинозни пристъпи, гла- воболие, мускулна слабост и крампи, зачервяване, повишена температура, повръщане, менструални нарушения, псевдотумор на мозъка, тремор, неспокойствие, безсъние, прекомерно изпотяване, загуба на тегло, диария. В такива случаи дневната доза трябва да се намали или лекарството да се спре за няколки дни. След изчезване на нежеланите реакции лечението може внимателно да се започне отново. В случай на свръхчувствителност към някоя от съставките на Еутирокс може да се наблюдават алергични реакции, особено на кожата и на дихателните пътища. Съобщени са случаи на ангиоедема.
Срок на годност:
3 години.
Специални условия на съхранение
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Вид и съдържание на опаковката
Опаковката на Еутирокс е блистер, състоящ се от PVC филм за основа и покрит с алуминиево фолио. Видове опаковки: картонени опаковки от 30, 50, 90 или 100 таблетки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Специални предпазни мерки при изхвърляне (и работа) Няма специални изисквания.